세계 신약 개발을 위해 동아ST의 도전은 계속됩니다.
합성의약품
| DA-1229(슈가논®/슈가메트® XR) | |
|---|---|
| 적응증 | 2형 당뇨병 |
| 계열 | DPP(Dipeptidyl Peptidase)-4 억제제 |
| 개발단계 | 발매 (한국, 인도, 러시아) NDA 승인 (브라질 포함 일부 중남미 국가) |
| 라이센싱 가능여부 | 일부지역 가능 |
| 적응증 | 대동맥 판막 석회화증 |
| 계열 | DPP(Dipeptidyl Peptidase)-4 억제제 |
| 개발단계 | 임상 2상 (한국) 임상 2/3상 (미국) |
| 라이센싱 가능여부 | 불가 |
| DA-8010 | |
| 적응증 | 과민성 방광 |
| 계열 | M3 수용체 길항제 |
| 개발단계 | 임상 1상 완료 (유럽) 임상 2상 완료 (한국) 임상 3상 (한국) |
| 라이센싱 가능여부 | 가능 |
| DA-1241 | |
| 적응증 | 2형 당뇨병 비알코올성지방간염 |
| 계열 | GPR119 효능제 |
| 개발단계 | 임상 1a상 완료 (미국) 임상 1b상 완료 (미국) |
| 라이센싱 가능여부 | 가능 |
| DA-5207 | |
| 적응증 | 알츠하이머병 |
| 계열 | 도네페질 패치 |
| 개발단계 | 임상 1a상 완료 (한국) 임상 1b상 (한국) 임상 1a상 (인도) |
| 라이센싱 가능여부 | 가능 |
| DA-7310 | |
| 적응증 | 그람음성균감염 |
| 계열 | LpxC 억제제 |
| 개발단계 | 전임상 (한국) |
| 라이센싱 가능여부 | 가능 (중국 제외) |
| DA-4210 | |
| 적응증 | 근감소증 |
| 계열 | 선택적 안드로젠 수용체 조절제 |
| 개발단계 | 전임상 (한국) |
| 라이센싱 가능여부 | 가능 |
| DA-1726 | |
| 적응증 | 비만 |
| 계열 | Oxyntomodulin Analogue |
| 개발단계 | 전임상 (글로벌) |
| 라이센싱 가능여부 | 가능 |
천연물의약품
| DA-9801 | |
|---|---|
| 적응증 | 당뇨병성신경병증 |
| 계열 | 식물 추출물 |
| 개발단계 | 임상 2상 완료 (미국) |
| 라이센싱 가능여부 | 불가 |
| DA-9805 | |
| 적응증 | 파킨슨병 |
| 계열 | 식물 추출물 |
| 개발단계 | 임상 2a상 완료 (미국) |
| 라이센싱 가능여부 | 가능 |
바이오의약품
| DA-3880 | |
|---|---|
| 적응증 | 만성신부전환자 및 골수억제 항암요법 시의 빈혈 |
| 계열 | Darbepoetin α 바이오시밀러 |
| 개발단계 | 임상 1상 완료 (유럽) 발매 (일본) |
| 라이센싱 가능여부 | 일부지역 가능 |
| DMB-3111 | |
| 적응증 | 유방암 |
| 계열 | Trastuzumab 바이오시밀러 |
| 개발단계 | 임상 1상 완료 (일본) |
| 라이센싱 가능여부 | 가능 (일본 제외) |
| DMB-3115 | |
| 적응증 | 건선, 건선성 관절염, 크론병, 궤양성 대장염 |
| 계열 | Ustekinumab 바이오시밀러 |
| 개발단계 | 임상 1상 완료 (유럽) 임상 3상 (글로벌) |
| 라이센싱 가능여부 | 일부지역 가능 |